LAS CELULAS MADRE Y SU DESARROLLO

Sabemos que nuestro cuerpo está hecho de células de diferentes tipos (por ejemplo, células de la sangre, células de la piel, células cervicales). Sin embargo, a menudo nos olvidamos de que todos estos tipos diferentes de células surgieron de una sola célula, el huevo fertilizado. Los biólogos del desarrollo estudian los extraordinarios eventos que ocurren entre el momento de la fertilización del huevo y la formación de un nuevo individuo.

• Los primeros obedecen  a la división celular: una célula se convierte en dos células; dos células en cuatro células, y así sucesivamente.
• Cada una de estas células individuales en el desarrollo temprano no está especializada (sin diferenciar), es decir, no posee aún una función específica en el cuerpo, aunque tiene la capacidad de contribuir a todos los órganos de un individuo, es decir, se conoce como totipotente.
• Estas células se llaman células madre embriónicas (ES en sus siglas en inglés) y tienen tanto la capacidad de autorenovarse, manteniendo así un suministro continuo de células madre, como también la habilidad de dar origen a células especializadas (diferenciadas), tales como células del hígado o del cerebro.
• Se cree que una vez que se diferencian, las células permanecen en este nuevo estado, generalmente perdiendo su habilidad para dividirse.
• Las células madre también existen en los adultos y permiten que ciertos tejidos se regeneren durante la vida. Ellas también tienen la habilidad de autorenovarse y de poder diferenciarse en linajes múltiples. De hecho, la lista que identifica las células madre en adultos y las líneas específicas de células progenitoras (con habilidades limitadas de autorenovación) está creciendo.

Historia de las Células Madre.

Las células madre son células con el potencial de convertirse en muchos tipos distintos de células en el organismo. Funcionan como un sistema reparador del cuerpo. Existen dos tipos principales de células madre:células madre embrionarias y células madre adultas.
La historia de la investigación con células madre señalando los hechos más importantes.
La siguiente línea de tiempo muestra los 40 hallazgos más importantes relacionados con la evolución de la investigación de las células madre, a partir de 1860 hasta la actualidad, y destaca el trabajo de los investigadores de todo el mundo.
1860 - 1920
Las células madre determinadas por el análisis del desarrollo del embrión y la microscopia de médula ósea (Alemania)
1948-1958
Se deducen los mecanismos celulares para el desarrollo del esperma y la sustitución del epitelio intestinal (Canadá)

1956
Primeros trasplantes de médula ósea realizados en pacientes humanos (EE.UU.)
1958
Los núcleos de las células de ranas adultas se reprograman para descubrir el potencial completo después de la transferencia embrionaria en huevos de rana (Reino Unido)
1959
Los experimentos en ratones demuestran la existencia de células madre sanguíneas residentes en la médula (Inglaterra)
1961
Se establece la existencia y las propiedades de las células madre para trasplantes de médula ósea de ratón. Este descubrimiento sentó las bases para todas las investigaciones actuales sobre las células troncales adultas y embrionarias (Canadá)
1968
Se logran los primeros trasplantes alogénicos de médula humana evitando reacciones de rechazo letales (EE.UU.)
1969
Primera aplicación de la tecnología que separa las células madre de médula ósea para diseccionar la jerarquía de la célula (Canadá)
1978
Se descubre que las células madre en la sangre del cordón umbilical humano son trasplantables. (EE.UU.)
1990
Se regenera la médula de ratones a través de células madre separas in vivo. (EE-UU.)
1992
Las células madre neurales son identificados en el cerebro humano adulto (Canadá)

1993
Se demuestra la pluripotencia de las células madre embrionarias a través de la generación de células madre embrionarias derivadas de células de ratones (Canadá)
1994
Se consigue la separación de las células madre del cáncer de la mayoría de las células en un cáncer (Canadá)
Los pacientes con córneas dañadas son tratados con éxito con células madre de la córnea (Taiwán)
1996
Primera clonación de un mamífero: la oveja Dolly ha nacido (Escocia)
2000
Las células madre retinianas identificadas en ratones (Canadá)
2001
Se forma por primera vez una organozación para la colaboración en la investigación de células madre: la Red de Células Madre (Canadá)
Células madre de la dermis identificadas en el tejido de la piel de adultos (Canadá)
2002
Purificación completa de los ratones de células madre pluripotentes de médula ósea, capaces de regeneración de la médula ósea in vivo (Canadá)
Se forma la Sociedad Internacional para la Investigación de Células Madre.
Creación del Foro Internacional de Células Madre (ISCF) para fomentar la colaboración internacional, y con el objetivo general de promover buenas prácticas mundiales y acelerar el progreso en la ciencia biomédica
2003
Se aislan células madre cancerosas en los tumores cerebrales humanos (Canadá)
Se identifican raras células madre del cáncer de mama en humanos (EE.UU.)
2004
Derivación por primera vez de células dopaminérgicas desde células madre embrionarias humanas, una esperanza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EE.UU.)
Se inicia el Consorcio Internacional de Redes de células madre (ICSCN), que tiene como objetivo unificar los esfuerzos internacionales para hacer terapia con células madre.
2005
Primera evidencia de las células madre del cáncer de huesos humanos (EE.UU.)
James Till y McCulloch Ernest ganan el Premio Lasker de experimentos en los que identificaron por primera vez células madre y prepararon el escenario para todas las investigaciones actuales sobre las células troncales adultas y embrionarias.
2006
Se generan las primeras células madre pluripotentes inducidas (iPS) por la reprogramación de células adultas de piel de ratón. (Japón)
2007
Mario Capecchi, Martin Evans y Oliver Smithies ganan el Premio Nobel de Fisiología de Medicina por sus descubrimientos que permiten la modificación genética de línea germinal en los ratones
Se identifican células madre intestinales de mamíferos (Holanda)
2008
Sam Weiss es galardonado con el Premio Gairdner por el descubrimiento de las células madre neurales
2009
John Gurdon y Shinya Yamanaka ganan el Premio Lasker por sus descubrimientos en la reprogramación nuclear. Yamanaka también galardonado con el Premio Gairdner
células iPS creadas con un mínimo de alteración genómica residual (Canadá)
2010
Las células adultas reprogramadas directamente a las neuronas, músculo cardíaco y las células sanguíneas (Canadá, EE.UU.)
Células iPS creadas por transfección de ARNm (EE.UU.)
Primera prueba clínica de células madre embrionarias humanas derivadas para el tratamiento de lesiones de la médula espinal (EE.UU.)
2010
Aislamiento de células madre humanas pluripotentes de la sangre capaces de formar todas las células en el sistema sanguíneo. (Canadá)

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Retrase el envejecimiento a nivel celular

Todos los días, las células de su cuerpo se replican. El mismo proceso que desarrolla una célula única en un ser humano ocurre constantemente para renovar su piel, su cabello, sus glóbulos, y algunos órganos internos.

La replicación constante de las células

Si usted recuerda su clase de biología, una célula se replica en dos fases. Durante el primer paso, la interfase, la célula reúne nutrientes y comienza a duplicar el ADN dentro de su núcleo. Luego, la célula se divide en dos, lo cual es la fase de la mitosis. Este mismo proceso es como usted se convierte en un niño. Incluso cuando estamos desarrollados en nuestra totalidad, las células siguen dividiéndose. Sin embargo, para cuando somos adultos, nuestras células comienzan a mostrar cierto desgaste.

Es como cuando usted utiliza una máquina fotocopiadora. Su primera copia del original es clara y nítida. Pero si usted sigue copiando lo que sale de la máquina, la imagen original comienza a deteriorarse. El mismo principio se aplica en el ADN de las células.

La función de los telómeros

Los extremos de las hebras del ADN se denominan "telómeros". Estos telómeros son como tapas protectoras en nuestros genes, los cuales contienen información esencial de los cromosomas. Cada vez que una célula se replica, una porción del telómero se desgasta. Este acortamiento de los telómeros se duplica durante la división celular siguiente, y se reduce de nuevo. Una vez que un telómero se desgasta por completo, la célula alcanza su "vejez" y pierde su capacidad para dividirse.

Jeunesse y la reparación del ADN

Los científicos nutricionales han alcanzado importantes resultados en el retraso de este proceso de envejecimiento enfocándose en las células durante la interfase. Al enriquecer las células con potentes vitaminas y minerales, las células pueden replicarse en un estado más sano y ayudan a mantener la longitud de los telómeros. Y cuando los telómeros se deterioran más lentamente, esto a su vez retrasa el proceso de envejecimiento de las células. 

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